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【成果简介】近日，商价少湖南大学谭蔚泓院士、商价少王雪强教授利用核酸适体Sgc8c和药物康普瑞汀A4（CA4）开发了三种具有不同连接子的核酸适体偶联药物：含有磷酸二酯键的核酸适体偶联药物（Con-1，Linker1）、含有二硫键连接子的核酸适体偶联药物（Con-2，Linker2）和含有氨基甲酸酯键连接子的核酸适体偶联药物（Con-3，Linker3）来研究它们的药物释放机制以及连接子对抗癌疗效的影响。【结论展望】为了了解连接子对核酸适体-药物偶联物抗癌效果的影响，格跟作者合成了三种含有磷酸二酯键、格跟二硫键或氨基甲酸酯连接子的Sgc8c-CA4偶联物，并研究了它们抑制癌细胞生长的能力。

（d）Con-1、亚马样便宜年亿美元Con-2、Con-3与HCT116细胞在37℃孵育不同时间（24、48、72小时）的毒性研究

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